Ученые из Медицинского центра Университета Дьюка (Duke University Medical Center), США, перепрограммировали клетки рубцовой ткани, развивающиеся после инфаркта миокарда, в клетки сердечной мышцы без трансплантации стволовых клеток. Используя для трансформации фибробластов в очень близкие к кардиомиоцитам клетки, in vitro и, впервые, в организме живых мышей, молекулы микроРНК, они продемонстрировали потенциал более простого процесса регенерации тканей.

Использование пуповины в качестве источника стволовых клеток (СК) может снять этические проблемы, присущие терапии на базе эмбриональных СК. Но сначала нужно научиться давать команду клеткам на выбор той или иной специализации.

Южнокорейское Министерство здравоохранения выдало разрешение на коммерческую массовую продажу первого в мире препарата, созданного на базе человеческих стволовых клеток. Препарат Cartistem, созданный компанией Medipost, предназначен для лечения коленных связок и суставов при помощи стволовых клеток, полученных из пуповинной крови новорожденных детей.

Стволовые клетки обладают огромным потенциалом в области лечения многих из самых опасных заболеваний. Однако невозможность направить клетки к нужным тканям-мишеням является серьезным барьером на пути к практическому применению клеточной терапии. С целью преодолеть это препятствие, ученые из бостонской клиники Brigham and Women's Hospital (BWH) разработали биотехнологическую платформу, позволяющую химически встраивать в поверхность клеток рецепторы, направляющие их миграцию. Этот простой подход может повысить эффективность многих методов клеточной терапии за счет увеличения концентрации клеток в проблемном органе или ткани.

Для воздействия на сигнальные пути и управления клеточными функциями, в том числе для определения судьбы стволовых клеток может быть использовано внутриклеточное высвобождение специфических белков и пептидов.

Наследственные заболевания тоже можно лечить стволовыми клетками: достаточно заменить в них «больную» копию гена на «здоровую».

Клетки человеческой кожи могут быть напрямую трансформированы в функциональные нейроны за период от четырех до пяти недель путем добавления всего четырех белков. Этот метод, разработанный учеными Школы медицины Стэнфордского университета (Stanford University), имеет огромное значение, так как исключает необходимость первоначального получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток. Кроме того, он может значительно облегчить получение нейронов, специфических для конкретного заболевания или конкретного пациента.